وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أول دواء فموي من أجل علاج اكتئاب ما بعد الولادة.
أوضحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن دواء زورانولون، والذي يباع تحت الأسم التجاري زوروزوفاي zurzuvae، قد تمت الموافقة عليه كعقار متاح لعلاج اكتئاب ما بعد الولادة، يؤخذ مرة واحدة يومياً ولمدة أسبوعين.
وذلك بعدما كان علاج اكتئاب ما بعد الولادة متاحاً فقط عن طريق الحقن عبر الوريد.
الاكتئاب ما بعد الولادة هو حالة خطرة ومهددة للحياة، إذ تعاني فيه النساء من الحزن، الشعور بالذنب وعدم القيمة، وقد تصل في الحالات الشديدة إلى إيذاء أنفسهن وأطفالهن. وقالت مديرة قسم الطب النفسي في مركز تقييم الأدوية والبحوث التابع لإدارة الأغذية والعقاقير: “الحصول على دواء عن طريق الفم، سيكون خياراً مفيداً لدى العديد من النساء للتعامل مع المشاعر المتطرفة، والتي تهدد الحياة في بعض الأحيان”.
إذ اختبرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA فاعلية دواء زورانولون zurzuvae، من خلال دراستين تم إجراؤهما على سيدات يعانين من اكتئاب ما بعد الولادة، وتم التأكد من فاعلية الدواء بعد متابعة المرضى طوال فترة التجربة، وملاحظة التحسن في حالتهم النفسية.
الآثار الجانبية لدواء زورانولون zurzuvae
تشمل الأعراض الجانبية الأكثر شيوعاً لدواء زورانولون zurzuvae:
- النوم.
- الدوخة.
- التعب.
- جفاف الفم.
- فقدان الوعي.
- الإسهال.
- نزلات البرد.
- التهابات المجاري البولية.
التوصيات أثناء علاج اكتئاب ما بعد الولادة بالزورانولون
تشير الدراسة إلى أن دواء زورانولون zurzuvae، يمكن أن يؤثر على قدرة الشخص على القيادة، وأداء الأنشطة الأخرى التي يحتمل أن تكون خطرة. كما أن المرضى قد لا يتمكنوا من تقييم درجة ضعف الوعي لديهم. ولتقليل مخاطر الضرر لديهم، يجب على المرضى عدم القيادة أو تشغيل الآلات الثقيلة لمدة 12 ساعة بعد تناول zurzuvae.
وقد صرحت شركات تصنيع الأدوية (Sage Therapeutics and Biogen)، أنه من المتوقع أن تتوفر هذه الحبوب في وقت لاحق من هذا العام، دون أن تعلن عن سعر الدواء حتى الآن.
المصادر
FDA (fda.gov) FDA Approves First Oral Treatment for Postpartum Depression
